El príncipe Robert, primo del Gran Duque de Luxemburgo, anunció con gran dolor el fallecimiento de su hijo, Frederik, príncipe de Luxemburgo, quien murió el 8 de marzo de 2025 a los 22 años. El joven, quien nació con la enfermedad mitocondrial POLG, falleció rodeado de su familia, según reveló Robert en publicaciones realizadas a través de Instagram y en un emotivo mensaje en el blog de The POLG Foundation.
Frederik había sido diagnosticado con un trastorno genético raro conocido como enfermedad mitocondrial POLG, que afecta la energía de las células, causando disfunción progresiva de órganos y fallos en el cuerpo. A pesar de su condición, el príncipe fue un firme defensor de la investigación científica en busca de tratamientos y una cura para esta enfermedad. En 2022, fundó The POLG Foundation para impulsar la investigación sobre los trastornos mitocondriales POLG, un legado que dejó tras su fallecimiento.
Los últimos días del príncipe Frederik
En su mensaje, el príncipe Robert compartió cómo Frederik, en sus últimos días, encontró la fuerza para despedirse de cada miembro de su familia.
El pasado viernes 28 de febrero, en el ‘Día de las Enfermedades Raras’, nuestro querido hijo nos llamó a su habitación para hablar con él por última vez", explicó. A lo largo de su despedida, Frederik expresó palabras de cariño, sabiduría y humor, dejando una última sonrisa a su familia, incluso en sus momentos más difíciles.
El príncipe Robert también compartió una conmovedora conversación con su hijo, quien le preguntó: "Papá, ¿estás orgulloso de mí?". Con claridad y profundidad, Frederik buscaba reafirmación sobre su legado, a lo que su padre respondió afirmativamente, conmovido por el joven príncipe.
Junto al mensaje, Robert compartió fotos familiares de Frederik, momentos de alegría con su hermano Alexander, su hermana Charlotte y su compañero canino, Mushu. Frederik, a pesar de la enfermedad, dejó una huella imborrable en su familia y en la comunidad que apoyó la investigación para combatir las enfermedades raras. Su legado continuará a través de The POLG Foundation, que sigue luchando por encontrar una cura para los trastornos mitocondriales POLG.
