Ministra de Salud confirma avances en la obtención de la vacuna Sputnik
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Ministra de Salud confirma avances en la obtención de la vacuna Sputnik V

"Hemos tenido diferentes reuniones y conversaciones y hemos avanzado ya en algunos temas como la firma de acuerdos de confidencialidad", mencionó la ministra Amelia Flores.

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Foto: AFP
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Durante la conferencia de prensa brindada por las autoridades del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), la titular de dicha cartera, Amelia Flores, confirmó que se hacen los trámites para tratar de adquirir la vacuna rusa Sputnik V.

Vacuna rusa Sputnik-V alcanzará los 100 millones de dosis cada año

Los ensayos clínicos en fase 2 y 3 de la vacuna rusa Sputnik-V se están llevando a cabo en India.

Conferencia de prensa

Vacuna rusa Sputnik V

La ministra Flores indicó que se han mantenido conversaciones con distintos fabricantes de diferentes países como el caso de la Astra-Zeneca, la cual se produce en Inglaterra, en Oxford, así como las demás.

"En relación con la vacuna fabricada en Rusia, la Sputnik V, hemos tenido ya diferentes reuniones y conversaciones y hemos avanzado ya en algunos temas como la firma de acuerdos de confidencialidad", mencionó.

Por otro lado, agregó que también se tienen avanzados otros documentos que están por obtener para culminar con las firmas y en definitiva con el proceso. "Sabemos que es una vacuna que cuenta con las calidades", añadió.

"Estamos esperanzados en tener la capacidad de obtener esa vacuna", dijo la funcionaria.

Vacunación contra Covid-19 se hará con sistema de cita previa

Se enviará un mensaje de texto a cada uno de los beneficiarios de la vacuna, en donde se les indicará el lugar, fecha y hora para acudir a recibir las dosis.

Vacuna de una dosis

Por otra parte, Flores indicó que también se han tenido reuniones con Johnson & Johnson, la empresa estadounidense que recién culmina su fase de vacunas.

"Esta es la que es una sola dosis y cuenta con niveles de calidad óptimos", mencionó.

El pasado 4 de febrero, la empresa solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19.

La FDA anunció luego que convocará a su comité asesor sobre vacunas para el 26 de febrero, y que emitirá su dictamen tras estudiar los datos de los ensayos clínicos.

Si esta petición es aprobada, sería la tercera farmacéutica -después de Pfizer/BioNTech y de Moderna- en recibir una autorización para distribuir su vacuna en Estados Unidos, el país con más muertos por el covid-19, 450.800 fallecidos.

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