La empresa de biotecnología estadounidense, Moderna, anunció el lunes que su potencial vacuna contra el coronavirus (Covid-19) tiene una eficacia de 94,5 % para reducir el riesgo de contraer la enfermedad.
Según explicó Moderna por medio de un comunicado, esto significa que el riesgo de contraer el Covid-19 se redujo en 94,5 % en el grupo vacunado con respecto al grupo placebo de su gran ensayo clínico en curso en Estados Unidos.
We just announced that mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate, has met its primary efficacy endpoint in the first interim analysis of the Phase 3 COVE study.
— Moderna (@moderna_tx) November 16, 2020
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Si este nivel de eficiencia se mantuviera en la población general, se trataría de una de las vacunas más eficaces que existen, comparable a la de la rubeola, eficaz en un 97 % cuando se aplican dos dosis, según los estadounidenses Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
En comparación, las vacunas contra la gripe oscilaron entre el 19 % y el 60 % de eficacia en las últimas diez temporadas en Estados Unidos, indicaron los CDC.
Ningún enfermo grave de Covid-19 fue registrado entre los vacunados, frente a 11 del grupo placebo, de acuerdo al comunicado de la empresa de biotecnología.
La vacuna desarrollada por la alianza Pfizer/BioNTech, anunciada la semana pasada, tendría una eficiencia del 90 %, y la vacuna rusa Spoutnik V llegaría al 92 %, según los resultados preliminares.
“Momento crucial”
Según Moderna, entre el 9 % y el 10 % de los vacunados experimentaron efectos secundarios tras recibir la segunda dosis: cansancio, dolor muscular o irritaciones cerca del punto de vacunación.
“Es un momento crucial en el desarrollo de nuestra candidata a vacuna contra el Covid-19”, se congratuló el jefe de Moderna, Stéphane Bancel.
“Este análisis intermedio positivo resultante de nuestro ensayo fase 3 nos da las primeras indicaciones clínicas de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad del Covid-19, incluida la forma grave”.
Estos resultados no han sido, sin embargo, evaluados todavía por científicos independientes.
Más de 30 mil participantes integran este ensayo clínico a gran escala, llamado de fase 3 y comenzado el pasado mes de julio.
*Con información de AFP
