El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) confirmó tres casos más de viruela del mono, con los que se eleva a 18 la cifra de contagios en el país. Los pacientes son tres hombres de 25, 28 y 21 años, de los cuales dos son residentes en Guatemala y uno en Chimaltenango.
La cartera dio a conocer que la persona de 28 años inició con síntomas el 12 de septiembre, mientras que las otras dos reportaron haber presentado malestares a partir del 15 de septiembre pasado.
“Los pacientes se encuentran aislados, cada uno en su domicilio, bajo el monitoreo de profesionales del MSPAS, sin que exista relación entre ellos, ni con los casos anteriormente confirmados”, destacó la institución por medio de un comunicado.
Agregó que, hasta la fecha, en Guatemala se tiene registro de diez pacientes recuperados, de los 18 contagios que se han dado hasta ahora.
De igual forma, se contabilizan 34 personas en las que se ha descartado la enfermedad. Otros cuatro casos permanecen como probables y uno más en investigación.
#EUViruelaDelMono Por el momento, únicamente el Laboratorio Nacional de Salud tiene la capacidad de procesamiento de las muestrashttps://t.co/exe8Kkf4rx
— Emisoras Unidas (@EmisorasUnidas) August 4, 2022
Ensayos clínicos de vacuna contra la viruela del mono
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos anunciaron que llevarán a cabo ensayos clínicos para probar diferentes estrategias de dosificación de la vacuna contra la viruela del mono Jynneos, en medio de discusiones sobre su eficacia.
El ensayo abarcará a 200 adultos de 18 a 50 años en todo el país y está patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés).
La vacuna Jynneos, fabricada por Bavarian Nordic, con sede en Dinamarca, fue aprobada en Estados Unidos para la prevención de la viruela y la viruela del mono en personas mayores de 18 años.
Pero, aunque se alienta a que el grupo de mayor riesgo, hombres que tienen sexo con hombres, se vacune, no hay certezas sobre la efectividad de este inmunizante.
El nuevo ensayo no está diseñado para producir una estimación de la eficacia, sino para medir la respuesta inmunitaria de diferentes niveles de dosificación y métodos de administración.
“La prueba de Jynneos del NIAID proporcionará información importante sobre la inmunogenicidad, la seguridad y la tolerabilidad de los enfoques de dosificación alternativos que ampliarían el suministro actual de vacunas”, dijo el director del NIAID, Anthony Fauci, en un comunicado.
La vacuna se basa en un virus atenuado que se modifica para que no pueda replicarse y se administra en dos dosis con 28 días de diferencia.
Un primer grupo de voluntarios será inyectado por vía subcutánea y un segundo recibirá inyecciones por vía intradérmica, es decir, entre las capas de la piel.
Esta última estrategia está destinada a ampliar la disponibilidad de vacunas porque utiliza una quinta parte de la dosis estándar.
Un tercer grupo también recibirá inyecciones por vía intradérmica, pero a la mitad del nivel de dosificación del segundo grupo.
Los científicos evaluarán las respuestas inmunitarias máximas y compararán los efectos secundarios entre los integrantes de los distintos grupos.
